Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕС 1 октября 2023 г.[1] вступили в силу изменения законодательства о контрактной системе в части подготовки извещения и подачи заявки в структурированной форме. При этом по истечении месяца практика проведения закупок уже подсветила многочисленные проблемы, связанные с реализацией таких изменений. Анализ указанных проблем и варианты их решения будут рассмотрены в рамках настоящей статьи. Суть вступивших в силу изменений Коротко рассмотрим суть изменений действующего законодательства. Согласно… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕПровели аукцион на поставку лекарственного препарата «Ампициллин» с НМЦК 1 796 250 руб. После подведения итогов места между участниками распределились следующим образом: 1) 700 000 руб. (РУ приложено); 2) 710 000 руб. (РУ приложено; СТ-1 вложен); 3) 880 200 руб. (РУ приложено; СТ-1 вложен; декларация о документах — сведения о документе стадиях производства (СП) и о соответствии… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ