В антимонопольной практике нередко указывается, что описание объекта закупки — это фиксация в извещении качественных и количественных характеристик, признаков товара, обусловливающих их способность удовлетворять потребности и запросы заказчика, соответствовать своему назначению и предъявляемым требованиям[1]. При этом потребности заказчика могут быть различными. К примеру, заказчику необходимо закупить товары для оказания медицинской помощи. Чем он должен руководствоваться? Очевидно, требованиями законодательства. Он обязан… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. Применение ГРМИ[1] С марта 2022 г.[2], когда в ГРМИ официально появилась… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕС 1 января 2025 г. вступила в силу норма ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, обязавшая заказчиков при осуществлении закупки любого товара указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Применение указанной нормы вызывает множество вопросов, в т. ч. при осуществлении медицинских закупок. Рассмотрению таких вопросов и посвящена настоящая статья. Что такое «товар российского происхождения»? В первую очередь определимся с терминологией.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ