В рамках настоящей статьи будут рассмотрены позиции правоприменительной практики по актуальным вопросам закупки медицинских изделий. Вопрос № 1: медицинское изделие или нет? Зачастую от ответа на поставленный выше вопрос зависит не только законность требования о предоставлении копии регистрационного удостоверения (далее — РУ), но и наличие или отсутствие нарушения при применении или, наоборот, неприменении нормативного акта, регламентирующего закупки медицинских изделий.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕС 1 октября 2023 г. заказчики начали формировать характеристики закупаемых товаров, работ, услуг с использованием ЕИС[1] (т. е. в структурированной форме), а участники закупок — подавать заявки с указанием значений показателей таких характеристик в структурированной форме. Полгода спустя, с 1 апреля 2024 г., положения ч. 11 ст. 8 Федерального закона от 02.07.2021 № 360-ФЗ обязали заказчиков заключать контракт с использованием ЕИС (т. н. структурированный контракт[2]), что является… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕОдной из центральных проблем закупок медицинских изделий в 2022–2023 гг. оставалось использование КТРУ. Причем сложности связаны не только с выбором подходящей позиции или применением КТРУ для радиоэлектронной продукции, но и с соотношением позиций КТРУ с действием нормативных актов контрактной системы. В рамках настоящей статьи автор рассматривает ключевые проблемы, нашедшие отражение в правоприменительной практике, и предлагает на суд читателя свое видение в части разрешения возникших… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ