С 1 января 2025 г. вступила в силу норма ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, обязавшая заказчиков при осуществлении закупки любого товара указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Применение указанной нормы вызывает множество вопросов, в т. ч. при осуществлении медицинских закупок. Рассмотрению таких вопросов и посвящена настоящая статья. Что такое «товар российского происхождения»? В первую очередь определимся с терминологией.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ2024 г. был богат на изменения как законодательства о контрактной системе, так и специализированных актов. О последних и пойдет речь в настоящей статье: с 1 января 2025 г. вступают в силу изменения, внесенные еще Федеральным законом от 30.01.2024 № 1-ФЗ[1], которые окажут влияние на извещения о закупке лекарственных препаратов; с 1 марта 2025 г. вступит в силу обновленный порядок государственной регистрации медицинских изделий, что приведет к переменам… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕВ случае закупки лекарственных препаратов НМЦК определяется в порядке, который утвержден приказом Минздрава России от 19.12.2019 № 1064н (далее — Приказ № 1064н, Порядок ЛП). Несмотря на многолетний опыт применения Приказа № 1064н, заказчики до сих пор сталкиваются с проблемами при обосновании НМЦК. О них и пойдет речь в настоящей статье. Методы расчета Как следует из п. 2 Порядка ЛП, цена за единицу лекарственного… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ