В настоящей статье будут рассмотрены значимые для специалистов по закупкам изменения законодательства, регулирующего обращение лекарственных средств и медицинских изделий. Изменения будут рассмотрены по блокам: требования к участникам закупки, к составу заявок, описание объекта закупки, проекты нормативных актов. Требования к участникам закупки В связи с переходом на реестровую модель лицензирования происходит постепенный отказ от бумажных лицензий.… Читать дальше