О закупках по Закону № 44-ФЗ
Новации регулирования медицинских закупок во второй половине 2025 г.
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. Применение ГРМИ[1] С марта 2022 г.[2], когда в ГРМИ официально появилась… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
О закупках в сфере здравоохранения&О закупках по Закону № 44-ФЗ
Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ при подготовке описания объекта закупки на медицинские изделия и лекарственные препараты
С 1 января 2025 г. вступила в силу норма ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, обязавшая заказчиков при осуществлении закупки любого товара указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Применение указанной нормы вызывает множество вопросов, в т. ч. при осуществлении медицинских закупок. Рассмотрению таких вопросов и посвящена настоящая статья. Что такое «товар российского происхождения»? В первую очередь определимся с терминологией.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
О закупках по Закону № 44-ФЗ
Анализ регистрационных удостоверений при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов
Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
