Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕЗаконодательство о контрактной системе тесно взаимосвязано с положениями специализированного законодательства при осуществлении любых закупок, и закупка медицинских изделий не исключение. Причем нередко именно положения специального законодательства порождают массу рисков для заказчиков, которые в т. ч. включают и нарушение законодательства о контрактной системе. Одним из таких вопросов является совместимость медицинских изделий между собой и с иными товарами. Несмотря на то, что автор рассматривал данную… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕОтвет Ответ дается исходя из допущения, что в извещении о закупке установлено требование об указании в структурированной заявке наименования предлагаемого в заявке товара в строгом соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие. Данное предположение должно быть Вами проверено. На сегодняшний день контрольные органы полагают, что при наличии разночтений в заявке участника закупки, а именно между… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ