О закупках в сфере здравоохранения&О закупках по Закону № 44-ФЗ
Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ при подготовке описания объекта закупки на медицинские изделия и лекарственные препараты
С 1 января 2025 г. вступила в силу норма ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, обязавшая заказчиков при осуществлении закупки любого товара указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Применение указанной нормы вызывает множество вопросов, в т. ч. при осуществлении медицинских закупок. Рассмотрению таких вопросов и посвящена настоящая статья. Что такое «товар российского происхождения»? В первую очередь определимся с терминологией.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
О закупках по Закону № 44-ФЗ
Анализ регистрационных удостоверений при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов
Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
О закупках по Закону № 44-ФЗ
О совместимости медицинских изделий
Законодательство о контрактной системе тесно взаимосвязано с положениями специализированного законодательства при осуществлении любых закупок, и закупка медицинских изделий не исключение. Причем нередко именно положения специального законодательства порождают массу рисков для заказчиков, которые в т. ч. включают и нарушение законодательства о контрактной системе. Одним из таких вопросов является совместимость медицинских изделий между собой и с иными товарами. Несмотря на то, что автор рассматривал данную… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
