О закупках по Закону № 44-ФЗ
Анализ регистрационных удостоверений при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов
Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
Вопрос дня&О закупках в сфере здравоохранения&О закупках по Закону № 44-ФЗ
Как быть, если инструкция по эксплуатации медицинского изделия на сайте Росздравнадзора содержит очевидным образом неактуальную информацию?
Обязана ли комиссия заказчика при рассмотрении заявок на поставку медицинских изделий ориентироваться на инструкцию, размещенную на сайте Росздравнадзора? Как быть, если эта инструкция является неактуальной (устаревшей) и информация в ней некорректна? Ответ Согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ
