Медицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕПод медицинскими отходами согласно ст. 49 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Закон № 323-ФЗ) понимаются все виды отходов, в т. ч. анатомические, патолого-анатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления медицинской деятельности и фармацевтической деятельности, деятельности по производству лекарственных средств и медицинских изделий, деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний и генетически модифицированных организмов в медицинских… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕВ продолжение начатой ранее серии публикаций, посвященных оценке заявок на участие в конкурсе по различным показателям квалификационного критерия оценки[1], в предлагаемой статье разберем порядок установления и применения такого показателя, как «наличие у участников закупки деловой репутации» (далее — деловая репутация). Возможность использования данного показателя предусмотрена п. 4 ч. 1 ст. 32 Закона № 44-ФЗ и подп. «г» п. 24 Положения об оценке… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ