С 1 января 2022 г. нормативно-правовые акты, принятые в развитие Закона № 44-ФЗ, стали предусматривать значительное число случаев, когда участникам закупок требуется подтверждать свою квалификацию (прежде всего наличие у них опыта, связанного с предметом закупки). В связи с этим участились случаи представления в составе заявок фальсифицированных, подложных, рисованных на коленке контрактов/договоров, подтверждающих опыт участника закупки. Недобросовестные участники закупок ошибочно полагают, что раз в Законе… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕМедицинские изделия и лекарственные препараты допускаются к обращению на российском рынке при условии их государственной регистрации, наличие которой подтверждается действующим регистрационным удостоверением (далее — РУ). В подавляющем большинстве случаев при закупке медицинских изделий и лекарственных препаратов заказчики требуют от участников закупки представления копий РУ либо информации об их реквизитах (основанием для такого требования является (подп.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕПод медицинскими отходами согласно ст. 49 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Закон № 323-ФЗ) понимаются все виды отходов, в т. ч. анатомические, патолого-анатомические, биохимические, микробиологические и физиологические, образующиеся в процессе осуществления медицинской деятельности и фармацевтической деятельности, деятельности по производству лекарственных средств и медицинских изделий, деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний и генетически модифицированных организмов в медицинских… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ