В настоящей статье будут рассмотрены значимые для специалистов по закупкам изменения законодательства, регулирующего обращение лекарственных средств и медицинских изделий. Изменения будут рассмотрены по блокам: требования к участникам закупки, к составу заявок, описание объекта закупки, проекты нормативных актов. Требования к участникам закупки В связи с переходом на реестровую модель лицензирования происходит постепенный отказ от бумажных лицензий.… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕВ связи с изменившейся внешнеполитической ситуацией возникла экстренная необходимость в корректировке закупочного законодательства. В частности, значимым изменениям подверглись медицинские закупки. Анализ таких изменений и является предметом настоящей статьи. Корректировка электронного запроса котировок В соответствии с положениями ст. 8 Закона от 08.03.2022 № 46-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (далее — Закон… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕДовольно часто при описании объекта закупки заказчики устанавливают требование о совместимости с уже имеющимся товаром. Рассмотрим ключевые вопросы применения данного требования при закупке медицинских изделий: его обоснованность, способы подтверждения соответствия ему. Обоснование требования о совместимости В случае, когда закупка по товарным знакам невозможна, заказчик может установить требование о совместимости закупаемых товаров с имеющимся у него медицинским изделием. Данное требование[1] является абсолютно… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ