О закупках в сфере здравоохранения
Григорий Александров
Григорий Александров — эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, провизор, практикующий специалист, автор книг «Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению» и «Закупка медицинских изделий. Руководство по использованию», ставших бестселлерами среди специалистов в сфере закупок в 2018–2019 гг. Окончил с отличием Омскую государственную медицинскую академию (ОмГМА), затем получил высшее юридическое образование в Омском государственном университете им. Ф. М. Достоевского. С 2012 года занимается вопросами закупок в сфере здравоохранения. На сегодняшний день опубликовано более 80 работ автора в различных изданиях, посвященных проблематике госзаказа, в числе которых журналы ПРОГОСЗАКАЗ.РФ и «ЭЖ-Юрист», а также еженедельник «Аукционный Вестник».
О закупках незарегистрированных лекарственных препаратов
В журнале ПРОГОСЗАКАЗ.РФ уже освещались вопросы закупок незарегистрированных на территории РФ лекарственных препаратов для медицинского применения по жизненным показаниям[1]. В настоящей статье медицинская проблематика вопроса рассматриваться не будет, вместо этого внимание автора будет сосредоточено на реализации положений контрактной системы при закупке таких лекарств. В первую очередь рассмотрим, в каких случаях действующее законодательство допускает закупку незарегистрированного… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕЗакупка средств энтерального питания
В настоящей статье будут рассмотрены вопросы, возникающие при закупке средств для энтерального питания (код ОКПД2 10.86.10.940 «Продукция пищевая энтерального питания»), приобретаемых многими заказчиками из сферы здравоохранения. Несмотря на то, что данная группа товаров не подпадает под действие актов национального режима, другие вопросы — формирование лотов, описание объекта закупки и обоснование установленных требований — вызывают немало… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕЗакупки медицинских изделий по товарным знакам
Ранее автором были рассмотрены вопросы закупки медицинских изделий, при описании которых заказчик устанавливает требование о совместимости[1]. Однако иногда необходим не просто любой совместимый товар, а конкретный, индивидуализированный товарным знаком. Причин тому может быть множество, но для медицинских изделий самый распространенный вариант — это запрет использования иных товаров производителем в эксплуатационной документации. В первую очередь рассмотрим… Читать дальше
ПОДРОБНЕЕ